济民可信注射用两性霉素B脂质体申报获CDE受理

　　济民可信集团宣布，旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以下简称"上海济煜")创新技术药物研究院研发的化药4类：注射用两性霉素 B 脂质体，已提交注册并获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。注射用两性霉素 B 脂质体由济民可信子公司江西艾施特制药有限公司承接生产，这是该两家子公司联合申报的首个脂质体产品，主要用于治疗侵袭性真菌感染。

　　注射用两性霉素B脂质体(AmBisome®)已在全球范围内广泛使用近30年，被誉为侵袭性真菌病治疗的"金标准"，是世界首例被批准上市的纳米脂质体药物， 2023年02月28日在中国获批上市[1]。由于其技术壁垒高，目前国内还未有仿制产品上市。济民可信拥有脂质体复杂制剂的核心技术，临床实验结果表明该产品对比参比制剂AmBisome®在人体生物等效性完全一致，有望为患者带来更多福音。

注射用两性霉素B脂质体用于治疗侵袭性真菌感染

　　注射用两性霉素B脂质体是两性霉素B的小球型单层脂质体，拟用于系统性真菌治疗。两性霉素B与真菌细胞膜上的麦角固醇结合，形成跨膜离子通道，造成细胞膜通透性改变，最终导致真菌细胞死亡。与传统两性霉素B相比，两性霉素B脂质体对真菌细胞的亲和力高于哺乳动物细胞，增强了药物靶向杀菌能力，能够显著提升药物的安全性，有效降低不良反应率。临床应用时无需剂量爬坡，可依据说明书足量给药，将输液时间自6h缩短至2h[2]，使用更方便。

　　该项目源于济民可信高端脂质体制剂平台，此平台隶属于济民可信研发中心创新技术药物研究院，已构药物载药脂质体技术、药械组合型脂质体和LNP等创新脂质体平台，已有脂质体项目通过一致性评价，目前多个项目已处于临床试验、注册申报阶段，预计未来将有多个仿制和改良创新脂质体项目获批上市。